疾病的發生一般不會很簡單，經常就會出現很復雜的情況，尤其是發生了感染。白細胞減少所致感染為再障最常見並發症。輕者可以有持續發熱、體重下降、食欲不振，重者可出現嚴重系統性感染，此時因血細胞低使炎症不能局限，常缺乏局部炎症表現，嚴重者可發生敗血症，感染多加重出血而導致死亡。
再障的發生總會有一定的獨特性，例如說，發生了出血的情況，您就要警惕了。在生障礙性貧血患者的血小板減少所致出血常常是患者就診的主要原因，表現為皮膚淤點和淤斑、牙龈出血和鼻出血，在年輕女性可出現月經過多和不規則陰道出血。患者出現嚴重鼻出血、視物不清、頭痛、惡心嘔吐，常是致命性顱內出血先兆表現，臨床要充分予以注意。 再生障礙性貧血的發生同樣也會造成死亡的發生，及時的治療才能緩解病情。從這一點我們也可以看出，再生障礙性貧血危害性是如此的巨大。正因為再生障礙性貧血危害性是這麼大，患者在積極配合治療疾病的同時，我們還要對再生障礙性貧血的日常保健、護理、預防工作都需要加以注意，這幾方面的相輔相成的，缺一不可。
大量實驗研究證實造血干細胞缺乏或有缺陷是再障的主要發病機理。至少有一半以上的再障系造血干細胞缺乏所致。患者骨髓祖細胞的體外培養顯示cfu-gm、bfu-e、cfu-e及cfu-gemm測定均顯著減少，並發現cfu-c形成的細胞叢/集落比值升高。
2、免疫異常
再生障礙性貧血有哪些原因?部分原發性再障患者的t淋巴細胞可抑制正常造血祖細胞的生長，去除t淋巴細胞可使粒系和紅系集落生長恢復正常。部分患者骨髓移植雖未成功，由於應用了大量免疫抑制劑，自身造血功能卻獲得恢復。凡此都說明部分再障的發病機理存在有抑制性t淋巴細胞的作用。
3、造血微環境異常
造血微環境的概念包括造血組織中支持造血的結構成分，也包括造血的調節因素。造血細胞是在基質細胞形成的網狀支架中增殖和分化。基質細胞群包括成纖維細胞、網狀細胞及巨噬細胞等，基質細胞在體外培養可形成cfu-f。造血干細胞被基質細胞包繞後才能增殖。
